ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
21 сентября 2005 г.
N 01И-504/05
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средствах:
1. Забракованные ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Олестезин суппозитории ректальные N 10, производства ЗАО "Алтайвитамины", поставщик ЗАО НПК "Катрен", показатель "Упаковка" (контурные ячейковые упаковки с потеками препарата в ячейках и между ячейками) - серии 170405.
2. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:
- Аммиака раствор для наружного применения и ингаляций 10%, производства ООО "Фармпроизводство" г. Курск, поставщик ООО "Биомед", показатель "Описание" (жидкость с кристаллическим осадком) - серии 10704.
3. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Читинской области:
- Горпилс пастилки апельсиновые N 12, производства "Джепак Интернейшнл", Индия, поставщики ЗАО "ЦВ "Протек" - "Протек-27", ЗАО "СИА Интернейшнл Лтд.", показатель "Описание" (таблетки с воздушными полостями) - серии GLE-3004.
- Лорпилс таблетки для рассасывания со вкусом лимона N 24, производства "Лотус Лабораториз Пвт. Лтд", Индия, поставщик ГУП "Аптечный склад" г. Чита, показатель "Описание" (таблетки со сколами и трещинами, присутствуют воздушные полости) - серии LLE-14.
- Лорпилс таблетки для рассасывания со вкусом клубники N 24, производства "Лотус Лабораториз Пвт. Лтд", Индия, поставщик ГУП "Аптечный склад" г. Чита, показатель "Описание" (таблетки со сколами и трещинами, присутствуют воздушные полости) - серии LSB-12.
Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
Медицинское законодательство
- Типовые бланки, договоры
- Законодательство РФ
- Законодательство Москвы
- Законодательство Московской области
- Законодательство Санкт-Петербурга и Ленинградской области
- Постановления и Указы
- Медицинское законодательство
- Законопроекты
- Документы СССР
- Международное законодательство
- Комментарии к законам
- Общая судебная практика
- Судебная практика: Москва и Московская область
- Судебная практика: Поволжье
- Судебная практика: Северо-Кавказский регион
- Судебная практика: Северо-Запад
- Судебная практика: Урал
- Судебная практика: Волговятский регион
- Судебная практика: Восточная Сибирь
- Судебная практика: Западная Сибирь
- Юридические статьи
- Бухгалтерские консультации
- Финансовые консультации
- Статьи бухгалтеру
<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 21.09.2005 n 01И-504/05"О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
Вернутся в раздел Медицинское законодательство